1. <mark id="dhzbe"></mark>
          <acronym id="dhzbe"></acronym>

          <optgroup id="dhzbe"></optgroup>
          <cite id="dhzbe"><li id="dhzbe"></li></cite>
        1. 首頁 > 健康資訊

          癲癇病發病有哪些形式,如何來判斷是癲癇病

          2013年12月11日

            近年來的研究發現,參與全面性發作的結構主要有丘腦內核及腹后外側核、乳頭丘腦束、腦干及其網狀結構.丘腦網狀結構中的發放與癲癇發作中意識喪失可能與丘腦及丘腦皮質系統的損傷有關.

            

            1.兒童期起病表現意識短暫中斷,患者停止當時活動,呼之不應,兩眼瞪視不動,狀如"愣神",約3~15s,無先兆和局部癥狀;可伴有簡單的自動性動作,如擦鼻、咀嚼、吞咽等,一般不會跌倒,手中持物可能墜落,事后對發作全無記憶.每日可發作數次至數百次,發作EEG呈雙側對稱3周/s棘一慢波或多棘慢波.

            

            2.非典型失神發作多見有彌漫性腦損害的癲痼患者,如LGastaut綜合征等.發作表現的非典型在于發作的起始和結束相對較慢.肌張力改變明顯,患者容易出現跌倒.腦電圖多為不規則的棘慢波,頻率在2~4Hz(但多偏慢),對稱性和同步性也較差,對治療反應差,預后常小好.

            

            

            

            3.肌陣孿發作多為遺傳性疾病,為一種泛化性或相對局限性的突發、短暫、閃電樣的肌肉收縮,可對稱累及雙側大范圍的肌群.導致患者跌倒;也可儀累及面部、軀干或某肢體,或個別肌肉、肌群.發作時問短,間隔長,一般不伴有意識障礙,清晨欲覺醒或剛八眭時發作較頻繁.

            

            4.陣孿性發作幾乎均發生在低齡兒童,主要是新生兒和嬰兒.發作最先表現為意識喪失,伴突發肌張力降低,或短暫的、似整體性肌陣攣樣的全身強直性痙攣,患者因而跌倒在地,接著出現雙側陣攣,持續lmin至數分鐘.陣攣性發作常發生于發熱性疾病.有時物理原因所致的發熱也可誘發.腦電圖變化缺乏特異性,可見快活動、慢波及不規則棘.恒波等.

            

            上海新科醫院癲癇科的彭軍主任說全面性強直陣攣發作也稱大發作,是最常見的發作類型之一,以意識喪失和全身對稱性抽搐為特征.

            

          (來源:邦泰醫院管理 選稿:王亦斐 )
          版權聲明 | 網站簡介 | 網站律師 | 網站導航 | 頻道招商 | 廣告刊例 | 聯系方式 | Site Map
          東方網(eastday.com)版權所有,未經授權禁止復制或建立鏡像
          情事:秘密情事,芭乐视频app进入,最近2019中文字幕免费看公主殿下的love动漫全集播放